国际临床试验日520为爱而“试”

——我们整装待发

（机构办 杨凌妍）

1747年5月20日，苏格兰海军军医James Lind进行了著名的坏血病临床试验，开创了临床试验的先河。2023年5月20日是第十九个国际临床试验日，此次宣传活动主要目标和意义为：汇你我力量·点希望之光，让公众理解临床试验的意义与价值，增加公众认知度、认可性、认同感。

1.对患者来说，参加临床试验有什么好处？

减少经济负担。大多数临床试验都会为患者提供免费药物，免费检验检查，并给与患者适当的交通补助或误工补贴。

获得医生更多关注。参加临床试验的患者会得到研究医生及其团队更加密切的关注和监测，定期进行随访，有问题也能及时联系到研究医生，其健康状况能被尽快观察和处理。

获得新的治疗机会。患者有机会提前找到适合自己的新药，获得病情缓解、治愈的机会。此外，若该药物通过了临床试验而成功上市，众多病友也会拥有更多选择和机会。

2.只要申请就能参加药物临床试验吗？

不是的，每个临床试验都有严格筛选标准。患者可以初步对照招募广告上的标准，比如年龄、文化程度等条件，符合条件后再联系医生。报名后，医生会对患者进行评估，并进行各项检验检查，所有条件都符合后才能继续参与临床试验。参与临床试验前，医生会给患者详细介绍试验情况，比如随访时间，需要做哪些检查，试验风险，试验获益，注意事项等内容，患者有任何疑问都可以咨询医生，患者同意参加试验则需要签署知情同意书。试验过程中，医生及其团队会提醒或指导患者按时随访、做检查，按时按量服用药物并做好相应记录。当然，患者有权利随时退出临床试验，但是建议患者退出前先通知研究医生，在医生指导下完成试验退出程序，以避免造成不必要的伤害。

3.参加临床试验会泄露个人信息吗？

为了保护受试者的隐私权，需要提供给申办者的资料中，不应出现受试者的姓名（只能是拼音缩写）、电话、住址、住院号等身份识别信息。当受试者的姓名或其他证明身份资料必须被记录在相关资料中如知情同意书，应该由研究者妥善保存。一旦进入试验，受试者将被分配给一个唯一的研究编号，这一编号就将作为受试者的代号被填写在所有与之相关的文件上，同时这一编号也决定了该受试者所接受的试验分配。研究者有责任保护受试者的隐私权，申办者将仅能收到带有受试者编号的试验文件。

我院所有医护人员正整装待发，迎接您和您家人的到来。